1,3-bis(1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-isopropylguanidiniumtetrafluoroborate | 1595281-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis(1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-isopropylguanidiniumtetrafluoroborate
• CAS: 1595281-25-6
• 化学式: BF₄*C₃₈H₆₃N₇*H
• 分子量: 705.778
• InChiKey: BDRMZPMVFYRAAT-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-isopropylguanidiniumtetrafluoroborate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1,3-bis(1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-isopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  通过结合咪唑和胍碱形成的非常强的有机超碱：合成，结构和碱性

  摘要：

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201307212
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethylimidazolium tetrafluoroborate 、 amino(isopropylamino)methaniminium iodide 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到1,3-bis(1,3-dicyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)-2-isopropylguanidiniumtetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过结合咪唑和胍碱形成的非常强的有机超碱：合成，结构和碱性

  摘要：

  在许多化学领域中，迫切需要易于制备且高度碱性的有机超级碱的新结构动机。的合成Ñ，Ñ ' - b是（我midazolyl）克uanidine碱基（BIG碱基）被报告。它们的p ķ α 值被确定作为在THF 26.1-29.3。因此，它们可能是溶液和气相中最强的已知无磷有机碱。计算有助于确定引起高碱度的结构和电子因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201307212

文献信息

• Highly effective capture and subsequent catalytic transformation of low-concentration CO₂ by superbasic guanidines
  作者：Hui Zhou、Wei Chen、Ji-Hong Liu、Wen-Zhen Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/d0gc03009k

  日期：——

  (10% CO2/90% N2, v/v) or directly from dry air (∼400 ppm CO2). The zwitterionic BIG–CO2 adducts were successfully isolated and characterized. X-ray single crystal analysis revealed the bent geometry of the binding CO2 in the BIG–CO2 adduct with an O–C–O angle of 129.7° and increased C–O bond distances (1.253 and 1.237 Å) in comparison with free CO2. Notably, the resulting BIG–CO2 adducts were found to

  在这里，我们提出了一种高效，便捷的方法，可在温和条件下使用N，N'-双（咪唑基）胍（BIGs，基于有机胍的强超强碱）作为有机催化剂，捕获和催化转化二氧化碳（CO 2）。模拟烟气（10％CO 2 /90％N 2，v / v）或直接来自干燥空气（〜400 ppm CO 2）。两性离子BIG-CO 2加合物已成功分离和表征。X射线单晶分析显示BIG–CO 2中结合的CO 2的弯曲几何形状与游离CO 2相比，OC夹角为129.7°的C-O键距离增加（1.253和1.237Å）。值得注意的是，发现生成的BIG-CO 2加合物能够催化各种烟酰胺与新型丙prop胺的新型环加成反应，从而以良好的方式生成功能化的（4 E，5 Z）-4-亚氨基-5-苄叉二氧恶唑烷-2-酮。产率和优异的选择性。