5-tert-butyl 2-methyl 6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate | 365996-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl 2-methyl 6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 2-O-methyl 6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 365996-11-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: URFHSRFRQLMFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl 2-methyl 6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 氯化亚砜 、 calcium carbonate 、 potassium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-tert-butyl 2-methyl 6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2,5(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。
• Immunomodulator compounds and methods of use
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10806785B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Compositions and methods for inducing PD-L1 internalization are disclosed. The methods include reducing the amount of cell surface PD-L1 by contacting a cell expressing PD-L1 with a compound that binds to cell surface PD-L1 and induces PD-L1 internalization. Compounds that induce PD-L1 internalization can be used to enhance, stimulate and/or increase an immune response and treat a PD-1-related disease or condition.

  本发明公开了诱导 PD-L1 内化的组合物和方法。这些方法包括将表达 PD-L1 的细胞与结合细胞表面 PD-L1 并诱导 PD-L1 内化的化合物接触，从而减少细胞表面 PD-L1 的量。诱导 PD-L1 内化的化合物可用于增强、刺激和/或增加免疫反应，治疗 PD-1 相关疾病或病症。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal Gmbh

  公开号：EP2260043A1

  公开（公告）日：2010-12-15
• TETRAHYDRO IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS PD-L1 INTERNALIZATION INDUCERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3558990A1

  公开（公告）日：2019-10-30