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benzo[b]thiophene-2,3-diylbis(p-tolylmethanone) | 1429655-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[b]thiophene-2,3-diylbis(p-tolylmethanone)
英文别名
——
benzo[b]thiophene-2,3-diylbis(p-tolylmethanone)化学式
CAS
1429655-51-5
化学式
C24H18O2S
mdl
——
分子量
370.472
InChiKey
FGMUSJZVHUJNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(4-甲基苯基)-2-丁炔-1,4-二酮苯硫酚氧气 、 manganese(II) acetate 、 苯甲酸 作用下, 反应 2.0h, 以41%的产率得到benzo[b]thiophene-2,3-diylbis(p-tolylmethanone)
    参考文献:
    名称:
    Direct Benzothiophene Formation via Oxygen-Triggered Intermolecular Cyclization of Thiophenols and Alkynes Assisted by Manganese/PhCOOH
    摘要:
    An intermolecular oxidative cyclization between thiophenols and alkynes for benzothiophene formation has been established. A variety of multifunctional benzothiophenes are synthesized. In addition, we demonstrated that the obtained benzothiophenes can be used for further transformation to give diverse benzothiophene derivatives efficiently and selectively.
    DOI:
    10.1021/ol400719d
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