1-(3-chlorophenyl)hept-6-en-1-one | 1239894-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)hept-6-en-1-one
• CAS: 1239894-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: DKDGKBCLHVQSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氯硅烷 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)hept-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过“废物作为催化剂/助催化剂”策略提高维蒂希反应的原子效率

  摘要：

  不需要的废物：已报道了一种通过在串联反应中使用Wittig反应的原子经济性的策略，该串联反应直接将废物Ph 3 PO用作下一步的原位生成的路易斯碱催化剂/助催化剂（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201000896

文献信息

• From selective transfer hydrogenation to selective hydrogen auto-transfer process: An efficient method for the synthesis of alkenyl ketones via iridium-catalyzed α-alkylation of ketones with alkenyl alcohols
  作者：Xiangchao Xu、Chenchen Yang、Shun Li、Chong Meng、Junjie Yu、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.08.038

  日期：2021.10

  in the ligand are crucial for the activity of catalyst and selective transfer hydrogenation is the determining step of the formation of alkenyl ketones as products. Notably, the present research exhibited also the unique potential of metal–ligand bifunctional catalysts for the activation of unsaturated alcohols as electrophiles for hydrogen auto-transfer process.

  一种用于链烯基酮的合成策略经由所述α酮与烯基酮烷基化已提出并实现的。在金属-配体双功能催化剂[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H 2 O)]的存在下，以高产率获得了一系列理想的产物。机理研究表明，配体中的官能团对催化剂的活性至关重要，选择性转移氢化是形成烯基酮产物的决定性步骤。值得注意的是，本研究还展示了金属-配体双功能催化剂在活化不饱和醇作为氢自动转移过程的亲电试剂方面的独特潜力。