4-((2-phenylquinolin-8-yl)imino)pent-2-en-2-ol | 1375158-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-phenylquinolin-8-yl)imino)pent-2-en-2-ol
• CAS: 1375158-97-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: MXFZYQCESHPMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-phenylquinolin-8-yl)imino)pent-2-en-2-ol 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用作L-丙交酯开环聚合催化剂的三齿酮亚胺基锌配合物的合成和结构

  摘要：

  一系列的NNO三齿Schiff碱配体用于制备酰胺锌和酚盐锌配合物，这些配合物被证明是有效的1-丙交酯开环聚合（ROP）催化剂。该复合物是由带有侧基喹啉供体的酮亚胺，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锌和2,6-二叔丁基苯酚制备的。它们的特征在于1 H和13 C NMR，吸收光谱，显微分析和X射线晶体学。酰胺锌和苯酚锌结构显示单核络合物，由酮亚胺基配体具有三齿配位。l-丙交酯与酰胺化锌和酚盐配合物的ROP生成等规聚l-低分子量分布的丙交酯。与它们的酰胺对应物相比，苯氧锌络合物在转化百分率随时间变化，测得的分子量更接近预测值以及较低的多分散指数值方面表现出优异的丙交酯ROP行为。喹啉（H，Me，Ph）的2位取代基尺寸的增加改善了配合物的合成，但对ROP产生了不利影响。

  DOI：

  10.1021/om200865w
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 ammonium sulfite monohydrate 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 4-((2-phenylquinolin-8-yl)imino)pent-2-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用作L-丙交酯开环聚合催化剂的三齿酮亚胺基锌配合物的合成和结构

  摘要：

  一系列的NNO三齿Schiff碱配体用于制备酰胺锌和酚盐锌配合物，这些配合物被证明是有效的1-丙交酯开环聚合（ROP）催化剂。该复合物是由带有侧基喹啉供体的酮亚胺，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锌和2,6-二叔丁基苯酚制备的。它们的特征在于1 H和13 C NMR，吸收光谱，显微分析和X射线晶体学。酰胺锌和苯酚锌结构显示单核络合物，由酮亚胺基配体具有三齿配位。l-丙交酯与酰胺化锌和酚盐配合物的ROP生成等规聚l-低分子量分布的丙交酯。与它们的酰胺对应物相比，苯氧锌络合物在转化百分率随时间变化，测得的分子量更接近预测值以及较低的多分散指数值方面表现出优异的丙交酯ROP行为。喹啉（H，Me，Ph）的2位取代基尺寸的增加改善了配合物的合成，但对ROP产生了不利影响。

  DOI：

  10.1021/om200865w