3-benzyl-1-phenylpentane-1,4-dione | 1428449-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-benzyl-1-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 1428449-75-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: MKGDAUMMIZGWJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-4-phenyl-2-((trimethylsilyl)oxy)-2-butene 、 2-溴苯乙酮 在 三乙醇胺 、 Eosin Y 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到3-benzyl-1-phenylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机染料在可见光照射下，由甲硅烷基醚和溴羰基化合物合成1，4-二羰基化合物，对羰基的卤化物部分具有最佳选择性

  摘要：

  我们报道了可见光诱导的甲硅烷基烯醇醚与α-溴羰基化合物的自由基偶联反应，得到1,4-二羰基。使用廉价的有机染料（曙红Y）作为光氧化还原催化剂可有效地促进反应。仅提供1，4-二羰基化合物，而没有生成α-卤代羰基的羰基加合物，α-卤代羰基的羰基加合物通常是在氟阴离子或路易斯酸的存在下生成的。将多种甲硅烷基烯醇醚，α-溴代酮，α-溴代酸酯和α-溴代酰胺应用于该系统以产生偶联化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02869

文献信息

• <i>C</i>-Acylation of Cyclopropanols: Preparation of Functionalized 1,4-Diketones
  作者：Bibhuti Bhusan Parida、Pragna Pratic Das、Mathilde Niocel、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ol400666x

  日期：2013.4.5

  A convenient method for preparing attractively functionalized 1,4-diketones has been devised by palladium-catalyzed cross-coupling of cyclopropanols and acyl chlorides. The utility of this method has been demonstrated in an enantioselective synthesis of (+)-myrmicarin 217.

  通过钯催化的环丙醇和酰氯的交叉偶联，已经设计了一种制备具有吸引力的官能化的1，4-二酮的简便方法。（+）-myrmicarin 217的对映选择性合成中已证明了该方法的实用性。