2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-2,3-dimethoxycyclopenten-1-yl]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 124944-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-2,3-dimethoxycyclopenten-1-yl]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 124944-53-2
• 化学式: C₅₄H₇₉NO₉Si₂
• 分子量: 942.394
• InChiKey: IXKVRYZRMGFQLS-WDLZYWFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  876.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-2,3-dimethoxycyclopenten-1-yl]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 草酰氯 、 氰基磷酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (1R,2Z,4E,6E,10S,12E,16S,21S)-20,21-dimethoxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-10-phenyl-9-azabicyclo[17.3.0]docosa-2,4,6,12,19-pentaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4-dimethoxycyclopent-2-en-1-one 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 dineopentylzinc 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-2,3-dimethoxycyclopenten-1-yl]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-oxo-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III), PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 405-408
  作者：SMITH, AMOS B. (III)

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, AMOS B. (III);RANO, THOMAS A.;CHIDA, NORITAKA;SULIKOWSKI, GARY A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1136-1138
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、RANO, THOMAS A.、CHIDA, NORITAKA、SULIKOWSKI, GARY A.

  DOI：——

  日期：——