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2-amino-11-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-11β-L-allo-D-galacto-2,6,11-trideoxy-undecodiald-11,8-ose | 71176-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-11-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-11β-L-allo-D-galacto-2,6,11-trideoxy-undecodiald-11,8-ose
英文别名
tunicaminyluracil
2-amino-11-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-11β-L-allo-D-galacto-2,6,11-trideoxy-undecodiald-11,8-ose化学式
CAS
71176-29-9
化学式
C15H23N3O10
mdl
——
分子量
405.362
InChiKey
ZPDFNEXYNUEAKH-MPCCXDRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.33
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    220.72
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies of the Tunicamycin Antibiotics. Preparation of (+)-Tunicaminyluracil, (+)-Tunicamycin-V, and 5'-epi-Tunicamycin-V
    摘要:
    A concise synthetic route to the tunicamycin antibiotics is described, illustrated by the preparation of (+)-tunicamycin-V (1-V). Key features of the synthesis include (1) the development and application of a silicon-mediated reductive coupling of aldehydes and allylic alcohols to construct the undecose core of the natural product and (2) the development of an efficient procedure for the synthesis of the trehalose glycosidic bond within the antibiotic. These innovations allow for the coupling of a uridine-derived aldehyde fragment with a performed trehalose-linked disaccharide allylic alcohol to form the carbohydrate core (1) of the natural product in a highly covergent manner. The resultant amino polyol is a versatile intermediate for the synthesis of any of the homologous tunicamycin antibiotics.
    DOI:
    10.1021/ja00090a018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Silicon-mediated reductive coupling of aldehydes and allylic alcohols. A stereoselective synthesis of tunicaminyluracil
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00025a036
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