4-氯-N-(3-甲基-1-苯基吲哚-2-基)苯甲酰胺 | 138349-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氯-N-(3-甲基-1-苯基吲哚-2-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基]
• 英文名称: 4-chloro-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-indol-2-yl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 4-chloro-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-indol-2-yl)-；4-chloro-N-(3-methyl-1-phenylindol-2-yl)benzamide
• CAS: 138349-55-0
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O
• 分子量: 360.843
• InChiKey: AULWBXLMKGMBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 sodium azide 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 磷酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氯-N-(3-甲基-1-苯基吲哚-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃与苯甲酰叠氮化物的可见光CH酰胺化

  摘要：

  在磷酸，光催化剂和可见光的存在下，苯甲酰叠氮用于富电子的杂芳烃的直接和原子经济的CHH酰胺化反应。杂芳族酰胺是在非常温和的反应条件下以高收率获得的，二氮是唯一的副产物。该反应允许使用芳基，杂芳基或烯基酰基叠氮化物，并具有广泛的杂芳烃范围，包括吡咯，吲哚，呋喃，苯并呋喃和噻吩，具有良好的区域选择性和产率。

  DOI：

  10.1039/c4sc02365j

文献信息

• Synthesis and analgesic activity of substituted 1-aryl-2-acylaminoindoles
  作者：V. N. Barinova、V. P. Zhestkov、Yu. N. Portnov、S. E. Metkalova、Yu. V. Burov

  DOI：10.1007/bf00767254

  日期：1991.11