4-氯-N-(3-氯苯基)苯磺酰胺 | 1216-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(3-氯苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: 4-Chlor-benzolsulfon-N-(3-chlor-phenyl)-amid
• 英文别名: 4-chloro-N-(3-chlorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1216-98-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂S
• 分子量: 302.181
• InChiKey: WODOCQYEVFOZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(3-氯苯基)苯磺酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-(3-chloro-phenyl)-N-{1-[2-(3-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-ethyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotinylated photoaffinity probes based on arylsulfonamide γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of an arylsulfonamide class of gamma-secretase inhibitors are described. Design, synthesis, and biological evaluation of multifunctional molecular probes harboring a benzophenone photophore as a cross-linking group and a biotin tag are also reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.091
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 3-氯苯胺 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 4-氯-N-(3-氯苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Baxter; Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidines. VIII. A kinetic study of alcoholysis of N1-arenesulfonyl-N1,N2-diarylacetamidines.
  作者：Machiko ONO、Reiko TODORIKI、Shinzo TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.39.558

  日期：——

  Alcoholysis of N1-Arenesulfonyl-N1, N2-diarylacetamidines (1-30) was studied kinetically. The rate of the reaction between the substrates and ethoxide ion depended on the electron-withdrawing resonance effect of the substituents on both the N1-aryl and N2-aryl groups to a similar extent. The rate of the neutral alcoholysis depended on the resonance effect of the N1-aryl substituent to a larger extent than in the former reaction, and depended hardly at all on the electron-releasing resonance effect of the N2-aryl substituent, showing that the reaction does not proceed by the solvolysis mechanism.A reaction mechanism is proposed in which the rate-determining attack of the nucleophile is accompanied by the concerted departure of the N-arylarenesulfonamide group.

  对 N1-壬磺酰基-N1，N2-二芳基乙酰胺（1-30）的醇解进行了动力学研究。底物与乙氧离子的反应速率在类似程度上取决于 N1 芳基和 N2 芳基上取代基的吸电子共振效应。与前一种反应相比，中性醇解反应的速率在更大程度上取决于 N1-芳基取代基的共振效应，而几乎不取决于 N2-芳基取代基的电子释放共振效应，这表明该反应不是通过溶解机理进行的。
• Mel'nikow; Iwanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2839,2840; engl. Ausg. S. 2800
  作者：Mel'nikow、Iwanowa

  DOI：——

  日期：——