(3E,5E)-7,7-dimethylocta-1,3,5-triene | 40087-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E,5E)-7,7-dimethylocta-1,3,5-triene
• 英文别名: 7,7-dimethyl-octa-1,3t,5t-triene；(3E,5E)-7,7-Dimethyl-1,3,5-octatrien
• CAS: 40087-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: KOIBQOKTKVAXCN-BLHCBFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7,7-Dimethyl-1,5-octadien-4-ol 生成 (3E,5E)-7,7-dimethylocta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of thermal electrocyclic ring closure. Alkyl-1,3,5-hexatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00954a013

文献信息

• A Diverted Aerobic Heck Reaction Enables Selective 1,3-Diene and 1,3,5-Triene Synthesis through C–C Bond Scission
  作者：Neil J. McAlpine、Long Wang、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.8b10007

  日期：2018.10.24

  Substituted 1,3-dienes are valuable synthetic intermediates used in myriad catalytic transformations, yet modern catalytic methods for their preparation in a highly modular fashion using simple precursors are relatively few. We report here an aerobic boron Heck reaction with cyclobutene that forms exclusively linear 1-aryl-1,3-dienes using (hetero)arylboronic acids, or 1,3,5-trienes using alkenylboronic

  取代的 1,3-二烯是用于无数催化转化的有价值的合成中间体，但使用简单前体以高度模块化方式制备它们的现代催化方法相对较少。我们在此报告了与环丁烯的需氧硼 Heck 反应，该反应使用（杂）芳基硼酸形成专门的线性 1-芳基-1,3-二烯，或使用烯基硼酸形成 1,3,5-三烯，而不是典型的 Heck 产物（即取代的环丁烯）。实验和计算机理数据支持 CC 键断裂的周环机制，该机制使环烯烃能够规避 Heck 型反应中与二烯试剂相关的既定限制。