[Cr(η6-CD3C6D5)2](1+) | 1329481-66-4

• 英文名称: [Cr(η6-CD3C6D5)2](1+)
• CAS: 1329481-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₆Cr
• 分子量: 252.15
• InChiKey: HIUWYLUMXXQCKE-OAGGVDSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 、 [Cr(CO)4(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)][Al(OC(CF3)3)4] 在 (C₂H₅)3Al 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Cr(η6-CD3C6D5)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  通过[Cr（CO）4（Ph 2 P（C 3 H 6）PPh 2）] +的TEA活化形成Cr I（双芳烃）物种的分子内形成：EPR和DFT研究

  摘要：

  Et 3 Al（TEA）对催化相关配合物[Cr（CO）4（1）] +（1 = Ph 2 P（C 3 H 6）PPh 2）的活化导致形成Cr（I）bis-芳烃络合物[CR（1 -双- η 6 -arene）] +，所揭示的EPR和DFT计算。这种双芳烃配合物是通过分子内的重排和在脂肪族溶剂中Cr（I）与脂族溶剂中的配体苯基配位而形成的，从而防止了Cr（I）释放到溶液中。通过在芳族溶剂（甲苯）中进行比较，[Cr（双甲苯基）] + 复合物优先形成。

  DOI：

  10.1021/om2006062