4-(3-chloro-propyl)-1H-pyrazole; hydrochloride | 60951-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-chloro-propyl)-1H-pyrazole; hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-Chlor-propyl)-1H-pyrazol; Hydrochlorid；4-(3-chloropropyl)pyrazole hydrochloride；4-(3-chloropropyl)-1H-pyrazole hydrochloride；4-(3-chloropropyl)-1H-pyrazole;hydrochloride
• CAS: 60951-22-6
• 化学式: C₆H₉ClN₂*ClH
• mdl: MFCD19686401
• 分子量: 181.065
• InChiKey: DPUQUTUFHXKZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-propyl)-1H-pyrazole; hydrochloride 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-tert-butyl 4-(3-(1H-pyrazol-4-yl)propylsulfonimidoyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING FERROPTOSIS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE LA FERROPTOSE

  摘要：

  Methods and systems and compounds and agents for the induction or modulation of ferroptosis in a cell, a tissue, or a tumor in a subject are provided. Various agents and compounds are described. Various methods of administration are described for optimal ferroptosis modulation, for instance, induction and killing of target cells. Methods of making, purifying, and characterizing various compounds are described.

  公开号：

  WO2024030960A2
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(3-chloro-propyl)-1H-pyrazole; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New Methods of Synthesis of β-Aminoethylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a050

文献信息

• Quinoxalinedione NMDA receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05783572A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Compounds of formula (I): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sup.1 and R.sub.2 are each independently Cl, Br, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3 or CF.sub.3 ; R.sup.3 is H, CH.sub.3 or CH.sub.2 CH.sub.3 ; and X is a 5-membered heterocyclic group containing up to four nitrogen atoms, attached via a nitrogen atom, the said group being optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or (CH.sub.2).sub.n NR.sup.4 R.sup.5, wherein n is an integer from 1 to 5 and R.sup.4 and R.sup.5 are each independently H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted by phenyl or pyridyl, or R.sup.4 and R.sup.5 are linked to form, together with the nitrogen atom to which attached, a pyrrolidine, piperidine, piperazine, N-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) piperazine, morpholine or azepine group, or, when X is triazolyl, said group may optionally be benzofused, are NMDA antagonists of value in the treatment of acute neurodegenerative disorders, e.g. arising from stroke or traumatic head injury and in chronic neurological disorders, e.g. senile dementia and Alzheimer's disease.

  公式(I)的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sup.1和R.sub.2分别独立地为Cl、Br、CH.sub.3、CH.sub.2CH.sub.3或CF.sub.3；R.sup.3为H、CH.sub.3或CH.sub.2CH.sub.3；X为一个含有最多四个氮原子的5元杂环基，通过一个氮原子连接，该基可选择地被C.sub.1-C.sub.6烷基或(CH.sub.2).sub.nNR.sup.4R.sup.5取代，其中n为1至5的整数，R.sup.4和R.sup.5分别独立地为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基或由苯基或吡啶基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，或者R.sup.4和R.sup.5连接形成与连接的氮原子一起的吡咯烷、哌啶、哌嗪、N-(C.sub.1-C.sub.4烷基)哌嗪、吗啉或氮杂环基，或者当X为三唑基时，该基可选择地为苯并嵌合的，是一种在治疗急性神经退行性疾病中有价值的NMDA拮抗剂，例如由中风或创伤性头部损伤引起的疾病以及慢性神经疾病，例如老年性痴呆症和阿尔茨海默病。
• QUINOXALINEDIONE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0781279A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• US4111751A
  申请人：——

  公开号：US4111751A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4131727A
  申请人：——

  公开号：US4131727A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US5783572A
  申请人：——

  公开号：US5783572A

  公开（公告）日：1998-07-21