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tert-butyl N-[3-[[4-carbamoyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-3-carbonyl]amino]propyl]carbamate | 439089-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-[3-[[4-carbamoyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-3-carbonyl]amino]propyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[3-[[4-carbamoyl-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-3-carbonyl]amino]propyl]carbamate化学式
CAS
439089-50-6
化学式
C19H30N4O7
mdl
——
分子量
426.47
InChiKey
DAWZMEPTEXAFPN-RRFJBIMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates—putative labelled nucleotide analogues
    作者:R.James D. Nairne、Lea Pickering、Clifford L. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00225-3
    日期:2002.3
    The syntheses of pyrrole carboxamide nucleotide triphosphates and the initial results of their incorporation by Klenow fragment are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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