(1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol | 152940-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol
• 英文别名: [4-(hydroxymethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 152940-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: WCHUSHMDTHFDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol 在 盐酸 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 sodium hydride 、 dimethyl azodicarboxylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(p-toluenesulfonyl)pyrrolo diazene
  参考文献：
  名称：

  通过设计的结构变化调整非凯库勒系列中的单线态-三线态能隙。N-取代-3,4-二亚甲基吡咯双自由基的单线态

  摘要：

  半经验量子化学计算（AM1/CI 和 PM3/CI）证实了定性微扰预测，即 3,4-二亚甲基吡咯环氮上的吸电子基团应将单线态和三线态的能量分离降低到接近零。已经开发了此类双自由基的一系列前体的合成。对双自由基的化学和光谱研究表明，在取代基是甲基、异丁酰基和新戊酰基的情况下，它们具有持久的单线态。在 N-芳烃磺酰基-3,4-二亚甲基吡咯的情况下，可以观察到单线态和三线态两种形式作为持久性物种。在本文中，描述了该系列中的单线态的特性。

  DOI：

  10.1021/ja963113k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡咯二羧酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰吡咯烷杯[4]吡咯：合成和离子结合研究

  摘要：

  报道了N-甲苯磺酰基吡咯烷杯 [4] 吡咯2的合成和初步液相离子结合特性。这种 β-八烷基取代的杯[4]吡咯是第一个通过直接缩合反应制备的，它是通过在酸催化剂存在下使 3,4-烷基官能化的吡咯8与丙酮反应获得的。根据1 H NMR 光谱分析和等温滴定量热法得出结论，与母体β-未取代的杯[4]吡咯( 1 )相比，化合物2对氯仿中卤化物阴离子的结合能力显着增强。此外，2证明能够在氯仿溶液中溶解其他不溶性盐，CsF 和 CsCl。这些影响归因于2 中存在的四个甲苯磺酰基与卤化物阴离子盐的抗衡阳离子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo101882r

文献信息

• Pyrrole derivative and process for producing the same
  申请人：Kato Masahiko

  公开号：US20050222241A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  An object of the present invention is to provide novel pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives, and to provide novel pyrrole derivatives (intermediates) which may be used as a starting material for the pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives (intermediates). The pyrrole derivatives may be characterized by being represented by the formulae [1] and [2] wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C 1-10 hydrocarbon group and Z represents an organic group; and the process for producing the compound represented by the formula [1] may be characterized by separating Z from the compound represented by the formula [2].

  本发明的目的是提供新的吡咯衍生物及其生产过程，并提供可用作吡咯衍生物和衍生物（中间体）起始物的新的吡咯衍生物（中间体）和生产衍生物（中间体）的过程。所述吡咯衍生物可由式[1]和[2]表示，其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-10烃基，Z表示有机基团；生产式[1]所表示的化合物的过程可通过从式[2]所表示的化合物中分离Z来特征化。
• PYRROLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1557419A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  An object of the present invention is to provide novel pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives, and to provide novel pyrrole derivatives (intermediates) which may be used as a starting material for the pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives (intermediates). The pyrrole derivatives may be characterized by being represented by the formulae [1] and [2] wherein R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-10 hydrocarbon group and Z represents an organic group; and the process for producing the compound represented by the formula [1] may be characterized by separating Z from the compound represented by the formula [2].

  本发明的目的是提供新型吡咯衍生物及其制备方法，以及可作为吡咯衍生物和制备方法（中间体）的起始物的新型吡咯衍生物（中间体）。这些吡咯衍生物可以通过以下公式[1]和[2]表示，其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-10烃基，Z表示有机基团；制备由公式[1]表示的化合物的方法可以通过从公式[2]表示的化合物中分离Z来实现。
• 泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN117736226A

  公开（公告）日：2024-03-22

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#
• Calix[4]tetrahydrothiophenopyrrole: A Ditopic Receptor Displaying a Split Personality for Ion Recognition
  作者：Indrajit Saha、Kyung Hwa Park、Mina Han、Sung Kuk Kim、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1021/ol5026537

  日期：2014.10.17

  A calix[4]pyrrole fused with 2,5-dihydrothiophene, possessing both a deep, pi-electron-rich pocket upon anion binding and chelating ligands on the periphery, was developed. The receptor selectively forms an ion-pair complex with CsF through H-bonding and a cation-pi interaction. In the process, it adopt a conformationally fixed cone conformation. The receptor displays exceptionally high affinity toward the Hg(II) ion and forms stable complexes while maintaining a rigid 1,3-alternate conformation. This metal ion-induced conformational locking is unprecedented in calix[4]pyrrole chemistry.
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28