摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-Bis(chloromethyl)-N-tosylpyrrole | 152940-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Bis(chloromethyl)-N-tosylpyrrole
英文别名
3,4-di(chloromethyl)-1-tosylpyrrole;3,4-bis(chloromethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
3,4-Bis(chloromethyl)-N-tosylpyrrole化学式
CAS
152940-73-3
化学式
C13H13Cl2NO2S
mdl
——
分子量
318.224
InChiKey
VFNAUSYXGJISGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过设计的结构变化调整非凯库勒系列中的单线态-三线态能隙。N-取代-3,4-二亚甲基吡咯双自由基的单线态
    摘要:
    半经验量子化学计算(AM1/CI 和 PM3/CI)证实了定性微扰预测,即 3,4-二亚甲基吡咯环氮上的吸电子基团应将单线态和三线态的能量分离降低到接近零。已经开发了此类双自由基的一系列前体的合成。对双自由基的化学和光谱研究表明,在取代基是甲基、异丁酰基和新戊酰基的情况下,它们具有持久的单线态。在 N-芳烃磺酰基-3,4-二亚甲基吡咯的情况下,可以观察到单线态和三线态两种形式作为持久性物种。在本文中,描述了该系列中的单线态的特性。
    DOI:
    10.1021/ja963113k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过设计的结构变化调整非凯库勒系列中的单线态-三线态能隙。N-取代-3,4-二亚甲基吡咯双自由基的单线态
    摘要:
    半经验量子化学计算(AM1/CI 和 PM3/CI)证实了定性微扰预测,即 3,4-二亚甲基吡咯环氮上的吸电子基团应将单线态和三线态的能量分离降低到接近零。已经开发了此类双自由基的一系列前体的合成。对双自由基的化学和光谱研究表明,在取代基是甲基、异丁酰基和新戊酰基的情况下,它们具有持久的单线态。在 N-芳烃磺酰基-3,4-二亚甲基吡咯的情况下,可以观察到单线态和三线态两种形式作为持久性物种。在本文中,描述了该系列中的单线态的特性。
    DOI:
    10.1021/ja963113k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of furan-, thiophene- and pyrrole-fused sultines and their application in Diels–Alder reactions
    作者:Wen-Sheng Chung、Wen-Ju Lin、Wen-Dar Liu、Liang-Gyi Chen
    DOI:10.1039/c39950002537
    日期:——
    The synthesis of 1,4-dihydrofurano[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 8, 5,7-dimethyl-1,4-dihydrothieno[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 9 and 1,4-dihydro-6-tosylpyrrolo[3,4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10, precursors for nonclassical heteroaromatic o-quinodimethanes, and their application in the Diels–Alder reactions are reported.
    1,4-二氢呋喃并[3,4-d]-3,2-氧酸 2-氧化物 8、5,7-二甲基-1,4-二氢噻吩并[3,4-d]-3,2-氧酸 2-氧化物 9 和 1,4-二氢-6-对甲苯磺酰基吡咯并[3,4-d]-3,2-氧酸 2-氧化物 10 的合成及其在 DielsâAld烷中的应用4-d]-3,2-oxathiine 2-oxide 10 的前体,以及它们在 DielsâAlder 反应中的应用。
  • Pyrrole derivative and process for producing the same
    申请人:Kato Masahiko
    公开号:US20050222241A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    An object of the present invention is to provide novel pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives, and to provide novel pyrrole derivatives (intermediates) which may be used as a starting material for the pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives (intermediates). The pyrrole derivatives may be characterized by being represented by the formulae [1] and [2] wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C 1-10 hydrocarbon group and Z represents an organic group; and the process for producing the compound represented by the formula [1] may be characterized by separating Z from the compound represented by the formula [2].
    本发明的目的是提供新的吡咯生物及其生产过程,并提供可用作吡咯生物和衍生物(中间体)起始物的新的吡咯生物(中间体)和生产衍生物(中间体)的过程。所述吡咯生物可由式[1]和[2]表示,其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-10烃基,Z表示有机基团;生产式[1]所表示的化合物的过程可通过从式[2]所表示的化合物中分离Z来特征化。
  • PYRROLE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP1557419A1
    公开(公告)日:2005-07-27
    An object of the present invention is to provide novel pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives, and to provide novel pyrrole derivatives (intermediates) which may be used as a starting material for the pyrrole derivatives and processes for producing the derivatives (intermediates). The pyrrole derivatives may be characterized by being represented by the formulae [1] and [2] wherein R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-10 hydrocarbon group and Z represents an organic group; and the process for producing the compound represented by the formula [1] may be characterized by separating Z from the compound represented by the formula [2].
    本发明的目的是提供新型吡咯生物及其制备方法,以及可作为吡咯生物和制备方法(中间体)的起始物的新型吡咯生物(中间体)。这些吡咯生物可以通过以下公式[1]和[2]表示,其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-10烃基,Z表示有机基团;制备由公式[1]表示的化合物的方法可以通过从公式[2]表示的化合物中分离Z来实现。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫