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4-methyl-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine | 64484-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine
英文别名
4-methyl-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]-4H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine;4-Methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine
4-methyl-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-4<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,4]oxazine化学式
CAS
64484-30-6
化学式
C19H25N3O
mdl
——
分子量
311.427
InChiKey
PJXJWDXEOSCANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-吡咯-1-基)苯醇sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-methyl-4-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪
    摘要:
    显示1-(2-羟苯基)吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir,uv和pmr光谱。1-(2-羟基苯基)吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应,生成3-(2-羟基苯胺基)邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570130222
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文献信息

  • JIRKOVSKY I.; HUMBER L. G.; BAUDY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 311-316
    作者:JIRKOVSKY I.、 HUMBER L. G.、 BAUDY R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4035495A
    申请人:——
    公开号:US4035495A
    公开(公告)日:1977-07-12
  • 4-Substituted-4<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>] [1,4]benzoxazines
    作者:I. Jirkovsky、L. G. Humber、R. Baudy
    DOI:10.1002/jhet.5570130222
    日期:1976.4
    condensations of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrroles with a variety of carbonyl compounds are shown to give new 4-substituted-4H-4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines. Some of the products were further functionalized. The ir, uv, and pmr spectra of the title heterocyclic system are discussed. Reaction of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrrole with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded dimethyl 3-(2-hydroxyanilino) phthalale;
    显示1-(2-羟苯基)吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir,uv和pmr光谱。1-(2-羟基苯基)吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应,生成3-(2-羟基苯胺基)邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。
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