trans-3-Ethoxycyclobutanol | 59138-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-Ethoxycyclobutanol
• CAS: 59138-92-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: QZQDATNTJZMTMH-IZLXSQMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Ethoxycyclobutanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(5-(((R)-1-((1s,3s)-3-ethoxycyclobutyl)piperidin-3-yl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  该申请涉及式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们在降低广泛间隔锌指结构基序（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达和治疗遗传性血液疾病（如血红蛋白病，如镰状细胞贫血和β-地中海贫血）方面的用途。

  公开号：

  WO2022254362A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-Ethoxycyclobutanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-3-Ethoxycyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  取代基对环丁基和环丙基羰基阳离子的影响

  摘要：

  检查了 3-取代的甲苯磺酸环丁基酯（X=Ar、Cl 和 OEt）的乙酰水解，给出了速率和产物分布。对于烷基和芳基取代的化合物，限速步骤导致形成桥连的环丁基阳离子，然后重排为环丙基羰基/高烯丙基离子。3-芳基衍生物溶剂分解的 ρ 值为 -1.5，表明一些电荷转移到 3-位。3-氯环丁基甲苯磺酸酯反应仅产生转化的3-氯环丁基乙酸酯。3-乙氧基衍生物产生～1:1的相应乙酸酯混合物。有关这些反应的更多信息是通过 MP2/6-31 * 理论水平的 ab initio MO 计算获得的

  DOI：

  10.1021/ja00076a024

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Bueker, Sabine, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2759 - 2764
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Bueker, Sabine

  DOI：——

  日期：——