1-(trimethylsilyl)bicyclo<1.1.1>pentane | 117632-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)bicyclo<1.1.1>pentane
• 英文别名: 1-bicyclo[1.1.1]pentanyl(trimethyl)silane
• CAS: 117632-99-2
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: GLYIYTITPMQTQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[1.1.1]pentan-1-yllithium 、 三甲基氯硅烷 生成 1-(trimethylsilyl)bicyclo<1.1.1>pentane
  参考文献：
  名称：

  WIBERG, KENNETH B.;WADDELL, SHERMAN T., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 289-292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性