1-(4-(tert-butyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H[1,3]dioxolo[4,5-f][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]di-azepino[1,2-a]indol-6-ol | 1434160-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H[1,3]dioxolo[4,5-f][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]di-azepino[1,2-a]indol-6-ol
• CAS: 1434160-12-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: DZFWQLLKWWVGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-{2-[4-(tert-butyl)phenyl]ethynyl}-5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole 、 环氧氯丙烷 在 sodium azide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H[1,3]dioxolo[4,5-f][1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]di-azepino[1,2-a]indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted three-component domino reaction: Synthesis of indolodiazepinotriazoles

  摘要：

  一种微波辅助的三组分方案涉及2-炔基吲哚的N-1烷基化与环氧氯丙烷的环开反应，以及内部炔烃-1,3-双极环加成的分子内Huisgen叠氮化合物的串联序列。该方法的有效性已通过处理各种2-炔基吲哚（芳香族/脂肪族）与环氧氯丙烷和叠氮化钠，产生了合格的环丁二嗪三唑并环四环吲哚衍生物的收率来证明。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.41