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[4-ethyl-3-[(1S,5R)-2-hydroxy-4-oxo-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]phenyl]boronic acid
[4-ethyl-3-[(1S,5R)-2-hydroxy-4-oxo-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]phenyl]boronic acid | 1090512-27-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-ethyl-3-[(1S,5R)-2-hydroxy-4-oxo-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]phenyl]boronic acid
英文别名
——
CAS
1090512-27-8
化学式
C
16
H
19
BO
4
mdl
——
分子量
286.135
InChiKey
YRHQRMPJQVRXHQ-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,5S)-3-[5-(5-chloropyridin-2-yl)-2-ethylphenyl]-4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
1090511-06-0
C
21
H
20
ClNO
2
353.848
反应信息
作为反应物:
描述:
2-溴-5-氯吡啶
、
[4-ethyl-3-[(1S,5R)-2-hydroxy-4-oxo-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]phenyl]boronic acid
在
sSPhos
、 palladium diacetate
potassium phosphate
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
(1R,5S)-3-[5-(5-chloropyridin-2-yl)-2-ethylphenyl]-4-hydroxybicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
参考文献:
名称:
WO2008/145336
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
4-溴-1-乙基-2-硝基苯
在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、
copper(l) iodide
4-二甲氨基吡啶
、
lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride
、
乙醇
、
硫酸
、
mercury(II) diacetate
、
异丙基氯化镁
、
六甲基二硅氮烷
、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 15.91h, 生成
[4-ethyl-3-[(1S,5R)-2-hydroxy-4-oxo-3-bicyclo[3.2.1]oct-2-enyl]phenyl]boronic acid
参考文献:
名称:
WO2008/145336
摘要:
公开号:
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