4-溴-1-乙基-2-硝基苯 | 10342-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-乙基-2-硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 10342-66-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: YFEUEACCUDZRPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-乙基-2-硝基苯 在 mercury(II) diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(5-bromo-2-ethylphenyl)-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3,5(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  Pyranone，thiopyranone和cyclohexenedione化合物的化学式（I），适用于作为除草剂。

  公开号：

  WO2009150094A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-溴-1-乙基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种帕唑帕尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种帕唑帕尼关键中间体2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺的制备方法。利用6‑卤代‑2,3‑二甲基‑2H‑吲唑为原料，经反应得到N,2,3‑三甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺；再进一步反应得到2,3‑二甲基‑N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺。该方法合成路线短，原料易得成本低廉，反应条件温和，安全性高，且收率高，适宜工业化大生产。

  公开号：

  CN112538073A

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS
  申请人：SAREUM LIMITED

  公开号：US20150018367A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound having the formula (1): and salts thereof; wherein: R 1 is hydrogen or C 1-2 alkyl; and R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C 1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C 1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R 2 , R 3 and R 4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了具有以下式（1）的化合物及其盐；其中： R1为氢或C1-2烷基； R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。 还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中的应用。
• INHIBITORS OF 11beta-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120108578A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (Ia 1-10 ), (Ib 1-10 ), (Ic 1-10 ), (Id 1-7 ), (Ie 1-5 ) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及公式（I）、（Ia1-10）、（Ib1-10）、（Ic1-10）、（Id1-7）、（Ie1-5）的新化合物，其药学上可接受的盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法的用途。
• [EN] AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES AURORA ET FLT3
  申请人：SAREUM LTD

  公开号：WO2013117522A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound having the formula (1) useful as modulator of the activity of Aurora kinases and FLT3 kinases: and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一种具有以下式（1）的化合物，用作Aurora激酶和FLT3激酶活性调节剂：及其盐；其中：R1为氢或C1-2烷基；R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中。
• New Types of Very Efficient Photolabile Protecting Groups Based upon the[2-(2-Nitrophenyl)propoxy]carbonyl (NPPOC) Moiety
  作者：Sigrid Bühler、Irene Lagoja、Heiner Giegrich、Klaus-Peter Stengele、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200490060

  日期：2004.3

  in a broad range depending on the substituents. So far, the thymidine 5′-[2-(5-halo-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 127–129, 5′-[2-(nitro[1,1′-biphenyl]3-yl)propyl carbonates] 136–139, 5′-2-[2-nitro-5-(thianthren-1-yl)phenyl]propyl carbonate} (140), 5′-[2-(5-naphthalenyl-2-nitrophenyl)propyl carbonates] 141 and 142, and 5′-[2-(2-nitro-5-thienylphenyl)propyl carbonates] 143 and 144 showed the best

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率