2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one | 202664-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone；3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenacyl bromide；2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 202664-38-8
• 化学式: C₉H₅BrF₄O
• 分子量: 285.036
• InChiKey: SQVOBBIFCRMZOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 3-{(2R)-4-[5-({5-[(diethylamino)methyl]-4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamoyl)pyrazin-2-yl]-2-methylpiperazin-1-yl}propanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF BLADDER/URINARY TRACT DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP3153511B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-(三氟甲基)苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE FOR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF BLADDER/URINARY TRACT DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP3153511B1

文献信息

• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06291514B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR7 and R1-R7, Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Transforming Sphingosine Kinase 1 Inhibitors into Dual and Sphingosine Kinase 2 Selective Inhibitors: Design, Synthesis, and in Vivo Activity
  作者：Elizabeth S. Childress、Yugesh Kharel、Anne M. Brown、David R. Bevan、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00233

  日期：2017.5.11

  Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a pleiotropic signaling molecule that interacts with its five G-protein coupled receptors (S1P1–5) to regulate cell growth and survival and has been implicated in a variety of diseases including cancer and sickle cell disease. As the key mediators in the synthesis of S1P, sphingosine kinase (SphK) isoforms 1 and 2 have attracted attention as viable targets for pharmaceutical

  1-磷酸鞘氨醇（S1P）是一种多效信号分子，可与其五个G蛋白偶联受体（S1P 1-5）相互作用，调节细胞的生长和存活，并涉及多种疾病，包括癌症和镰状细胞病。作为合成S1P的关键介质，鞘氨醇激酶（SphK）同工型1和2作为药物抑制的可行靶点已引起关注。在本文中，我们描述了基于氨基噻唑的SphK胍抑制剂的设计，合成和生物学评估。出人意料的是，结合报道的SphK1抑制剂的特征生成了SphK1 / 2双重抑制剂20l（SLC4011540）（hSphK1 K i = 120 nM，hSphK2 K i= 90 nM）和SphK2抑制剂20dd（SLC4101431）（K i = 90 nM，100倍SphK2选择性）。这些化合物可有效降低体外的S1P水平。体内给药20dd证实了对SphK2的抑制会增加血液中的S1P水平。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING RETINOL BINDING TO RETINOL BINDING PROTEIN 4 (RBP4)
  申请人：Petrassi Hank Michael James

  公开号：US20120077854A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compositions and methods for modulating retinol binding to retinol binding protein 4 (RBP4). In particular, the present invention provides compounds having Formula (1) or (2) (Formulae (1), (2)); wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and m are as defined above.

  本发明涉及调节视黄醇结合蛋白4（RBP4）对视黄醇结合的组合物和方法。具体而言，本发明提供具有公式（1）或（2）（公式（1），（2））的化合物；其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，Y1，Y2，Y3，Y4和m如上所定义。