4-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one | 87994-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-[(Z)-3-iodobut-2-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 87994-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: ACWQPYSVHDDREQ-WAPJZHGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到(1S*,6S*)-9-methylbicyclo[4.3.0]non-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基碳环化合成稠环和桥环系统。掩蔽的1,4-二酮的一般路线。

  摘要：

  描述了一种新的合成稠合和桥环系统的方法，该方法基于将乙烯基自由基分子内加成到α，β-不饱和羰基上。该方法代表了掩蔽的γ-二酮的一般路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81793-1
• 作为产物：
  描述：

  6-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)-3-isobutoxycyclohex-2-en-1-one 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016288u