2,4-diphenylquinolin-3-ol | 5855-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenylquinolin-3-ol
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-chinolin-3-ol
• CAS: 5855-64-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: JEBCGFINYOXONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3,4-dihydroquinolinium tetrafluoroborate 在 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以68 mg的产率得到2,4-diphenylquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  直接氧化二氢喹啉盐制备 3-羟基喹啉†

  摘要：

  由芳基重氮盐与烯烃在腈溶液中的反应制备了一系列官能化的 3,4-二氢喹啉鎓盐。研究了进一步氧化产生 3-羟基喹啉或喹啉产物。还开发了一种由芳基重氮盐、烯烃和腈生成 3-羟基喹啉的一锅法。此外，揭示了在邻位具有乙烯基的N-芳基腈离子的分子内捕获，导致 2-取代的喹啉。

  DOI：

  10.1039/c8ra07940d

文献信息

• Bromodecarboxylation of Quinoline Salicylic Acids: Increasing the Diversity of Accessible Substituted Quinolines
  作者：Kristin Janz、Neelu Kaila

  DOI：10.1021/jo9018232

  日期：2009.11.20

  Quinoline salicylic acids underwent bromodecarboxylation at room temperature upon treatment with N-bromosuccinimide. A wide variety of functional groups was tolerated. Several one-pot transformations were also carried out, allowing the preparation of diverse 4-substituted quinolines.

  在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后，喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化，从而制备了多种4-取代的喹啉。