| 1407185-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1407185-30-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄S₂
• 分子量: 442.6
• InChiKey: QSLZCANXIURXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 以16%的产率得到3-(2,6-dimethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-4H-1,4-thiazin-3-yl)-2,6-dimethyl-5-phenyl-4H-1,4-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  扭曲双氢键复合物中次级相互作用的重要性

  摘要：

  合成了三个模型氢键阵列，它们形成了杂环之间具有大扭转角的复合物，只是氢键供体和受体的顺序不同。通过计算和在溶液中研究了阵列形成配合物的互补和自互补关系。分析表明，尽管拓扑结构与典型的平面阵列相比，二次相互作用对这种结构中的复杂稳定性具有重大影响。

  DOI：

  10.1021/ol302803j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3,4-己二酮 、 α-Mercaptopropiophenon 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扭曲双氢键复合物中次级相互作用的重要性

  摘要：

  合成了三个模型氢键阵列，它们形成了杂环之间具有大扭转角的复合物，只是氢键供体和受体的顺序不同。通过计算和在溶液中研究了阵列形成配合物的互补和自互补关系。分析表明，尽管拓扑结构与典型的平面阵列相比，二次相互作用对这种结构中的复杂稳定性具有重大影响。

  DOI：

  10.1021/ol302803j