2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-en-2-ol | 65801-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-trimethylsilyl-but-3-en-2-ol；(E)-2-methyl-4-trimethylsilylbut-3-en-2-ol
• CAS: 65801-55-0
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: ZTJFFCHFTBDGKL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-en-2-ol 在 镍 作用下， 生成 2-甲基-4-(三甲基甲硅烷基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1271,1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 在 红铝 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到2-methyl-4-trimethylsilanyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的γ-选择性烯丙基-芳基偶合反应合成α-丙烯酸化的烯丙基硅烷

  摘要：

  γ-甲硅烷基化的烯丙基酯与芳基硼酸之间的钯催化γ-选择性烯丙基-芳基偶合产生具有E-烯烃几何结构的α-芳基化烯丙基硅烷。该反应耐受芳基硼酸和烯丙基酯中的各种官能团，并提供官能化的烯丙基硅烷。光学活性的烯丙基酯以优异的从α到γ的手性转移与顺式立体化学的反应进行，得到手性烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1021/ol101114r

文献信息

• HOSOMI A.; HASHIMOTO H.; SAKURAI H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 175, NO 1, C1-C4
  作者：HOSOMI A.、 HASHIMOTO H.、 SAKURAI H.

  DOI：——

  日期：——
• CUTTING I.; PARSONS P. J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2021-2022
  作者：CUTTING I.、 PARSONS P. J.

  DOI：——

  日期：——
• CARTER, M. J.;FLEMING, I.;PERCIVAL, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2415-2434
  作者：CARTER, M. J.、FLEMING, I.、PERCIVAL, A.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 23, 2371-2374
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• DUBAC, J.;LAPORTERIE, A.;ILOUGHMANE, H.;PILLOT, J. P.;DELERIS, G.;DUNOGUE+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 281, N 2-3, 149-162
  作者：DUBAC, J.、LAPORTERIE, A.、ILOUGHMANE, H.、PILLOT, J. P.、DELERIS, G.、DUNOGUE+

  DOI：——

  日期：——