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5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)-6-(α-phenylbenzyl)pyrimidin-4(3H)-one | 959635-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)-6-(α-phenylbenzyl)pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
4-benzhydryl-5-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one;4-benzhydryl-5-ethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)-6-(α-phenylbenzyl)pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
959635-08-6
化学式
C28H26N2O3S
mdl
——
分子量
470.592
InChiKey
ZVRICNHZTNMJRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以12%的产率得到5-ethyl-2-((4-methoxyphenyl)carbonylmethylthio)-6-(α-phenylbenzyl)pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型6-取代的5-取代的5-烷基-2-(芳基羰基甲硫基)嘧啶-4(3H)-酮的合成和生物学评估作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
    摘要:
    已经合成了一系列新的2-芳基羰基甲硫基-6-芳基甲基嘧啶-4(3H)-酮,并评估了其在MT-4细胞中的体外抗HIV活性。这些新化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1的中等至有效活性,其EC(50)范围为8.97 microM至0.010 microM。其中,6-(3,5-二甲基苄基)类似物5p被确定为最有前途的化合物(EC(50)= 0.010 microM,SI> 31,800),具有与HIV-1双重突变体RT菌株K103N +的中等活性有关。 Y181C。这些新的同类物的构效关系得到了进一步的讨论。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.01.039
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