(3-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-4-yl)(phenyl)methanone | 1239913-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Chloro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1239913-77-9
• 化学式: C₂₁H₁₁ClOS₂
• 分子量: 378.903
• InChiKey: KLIUSRSKYITAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene 、 苯甲酰氯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(3-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的二硫代氨基甲酸酯合成二苯并噻吩和相关类别的杂环

  摘要：

  往返：容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应，从而生成官能化的硫杂环（参见方案）。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化，然后被各种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.201001025