摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene | 1239913-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
英文别名
2-Chloro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole;2-chloro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene化学式
CAS
1239913-62-2
化学式
C14H7ClS2
mdl
——
分子量
274.795
InChiKey
LGEQSVVDUKNTPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene苯甲酰氯 在 aluminum tris-(tert-butyl-(1-isopropyl-2,2-dimethyl-propyl)amide)-tris(lithium chloride) 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到(3-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothien-4-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    使用功能化的二硫代氨基甲酸酯合成二苯并噻吩和相关类别的杂环
    摘要:
    往返:容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应,从而生成官能化的硫杂环(参见方案)。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化,然后被各种亲电试剂捕获。
    DOI:
    10.1002/anie.201001025
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-dichlorophenyl)-1-benzothien-3-yl dimethyldithiocarbamatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-chloro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    使用功能化的二硫代氨基甲酸酯合成二苯并噻吩和相关类别的杂环
    摘要:
    往返:容易获得的二硫代氨基甲酸酯可能会发生闭环反应,从而生成官能化的硫杂环(参见方案)。这些杂芳族化合物可以通过直接铝化进一步官能化,然后被各种亲电试剂捕获。
    DOI:
    10.1002/anie.201001025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method For Producing Aromatic Compound
    申请人:NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20150239901A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    A method for producing a heterocyclic compound represented by general formula (2) from a heterocyclic compound represented by general formula (1) (in the formulae, X1 represents a halogen atom; each of Y1 and Y2 independently represents an oxygen atom, sulfur atom, or selenium atom; each of R1 and R2 independently represents a substituent; m and n respectively represent the number of substituents R1 and R2, each of m and n representing an integer of 0-4; and when m and n are 2 or higher, R1 and R2 may be the same or different and may bond to each other to form an optionally substituted ring).
    一种从一般式(1)所表示的杂环化合物中制备一般式(2)所表示的杂环化合物的方法(在公式中,X1代表卤素原子;每个Y1和Y2分别表示原子、原子或原子;每个R1和R2分别表示取代基;m和n分别表示取代基R1和R2的数量,m和n分别表示0-4的整数;当m和n都为2或更高时,R1和R2可以相同或不同,并且可以连接以形成一个可选的取代环)。
  • US9260451B2
    申请人:——
    公开号:US9260451B2
    公开(公告)日:2016-02-16
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯