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2-acetoxy-5-methoxy-4-[2]pyridyl-oxazole | 99985-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetoxy-5-methoxy-4-[2]pyridyl-oxazole
英文别名
2-Acetoxy-5-methoxy-4-[2]pyridyl-oxazol;(5-Methoxy-4-pyridin-2-yl-1,3-oxazol-2-yl) acetate
2-acetoxy-5-methoxy-4-[2]pyridyl-oxazole化学式
CAS
99985-28-1
化学式
C11H10N2O4
mdl
——
分子量
234.211
InChiKey
FYQCTRQMORQEEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 2-acetoxy-5-methoxy-4-[2]pyridyl-oxazole
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-5-氨基-4-(α-吡啶基)-恶唑,根据BUCHERER合成5- [α-吡啶基]-乙内酰脲的中间体
    摘要:
    结果表明,在5-(α-吡啶基)-乙内酰脲的BUCHERER合成中,可以分离出2-羟基-5-氨基-4-(α-吡啶基)-恶唑作为中间产物。已经证明了这种挥发性和新颖的杂环物质的组成,并且已经将其转化为相应的乙内酰脲。在相应的合成5-(β-吡啶基)-bzw。5-(γ-吡啶基)乙内酰脲,未分离出这种中间体。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420226
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