2,4-dimethyl-N-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine | 1357476-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-dimethyl-N-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
• CAS: 1357476-14-2
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: YFYFWUFRURIJAA-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-N-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-6-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dimethyl-N-((E)-1,3-diphenylallyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424

文献信息

• Naturally occurring phytic acid: an advanced Brønsted acid catalyst for direct amination reactions of allylic alcohols
  作者：Van-Can Pham、Warinthorn Chavasiri、Lalita Radtanajiravong

  DOI：10.1039/d3ob02118a

  日期：——

  as a sustainable catalyst for the direct amination reactions of allylic alcohols. This approach is successfully performed in air using technical grade solvents, affording allylanilines in moderate to excellent yields. Challenging electron-rich anilines react effectively, and their corresponding Friedel–Crafts side products can be minimised under the optimised reaction conditions. A variety of asymmetrically

  植酸在各种植物性食品中含量丰富，被认为是农业废物。在这里，我们证明了这种有机磷酸作为烯丙醇直接胺化反应的可持续催化剂的有效性。该方法在空气中使用工业级溶剂成功进行，以中等至优异的产率提供烯丙基苯胺。具有挑战性的富电子苯胺可以有效地反应，并且在优化的反应条件下可以最大限度地减少其相应的弗里德尔-克来福特副产物。可以耐受多种不对称取代的烯丙醇，同时范围扩展到酰胺、 C- 、 O-和S-亲核试剂。