3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimid-1-yl)benzoic acid methyl ester | 896134-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimid-1-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)benzoate
• CAS: 896134-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• 分子量: 269.263
• InChiKey: GZTSSLKMEUCIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimid-1-yl)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimid-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mnk1 or Mnk2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1746099A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-amino-4-cyano-1H-pyrazol-1-yl)benzoate 、 formamide 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-(4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimid-1-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mnk1 or Mnk2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1746099A1

文献信息

• MNK1 or MNK2 Inhibitors
  申请人：Coulter Thomas Stephen

  公开号：US20090163520A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to the use of pyrazolopyrimidine compounds for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及使用吡唑并嘧啶化合物制备药物组合物，用于预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性及/或其变体影响的疾病。
• MNK1 OR MNK2 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1827444B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• Mnk1 or Mnk2 inhibitors
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP1746099A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising pyrazolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrazolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。