5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 289725-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 289725-96-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 624.855
• InChiKey: PSJUVUXQGFRIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到4-[2,5-bis-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)propenone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-methyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650