Methyl (4R)-<(1R)-1-Methyl-3-oxobutoxy>-6-trimethylsilyl-hex-5-ynoate | 139055-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (4R)-<(1R)-1-Methyl-3-oxobutoxy>-6-trimethylsilyl-hex-5-ynoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(2R)-4-oxopentan-2-yl]oxy-6-trimethylsilylhex-5-ynoate
• CAS: 139055-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄Si
• 分子量: 298.455
• InChiKey: YEHLSVKHLGQIBL-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (4R)-<(1R)-1-Methyl-3-oxobutoxy>-6-trimethylsilyl-hex-5-ynoate 在 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-5-Ethynyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过（R）-丙-2-炔醇12（由缩醛4生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）1。

  DOI：

  10.1039/p19910003301
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯酰氯 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 2,6-二甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium acetate 、 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -74.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 Methyl (4R)-<(1R)-1-Methyl-3-oxobutoxy>-6-trimethylsilyl-hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  （S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，通过（R）-丙-2-炔醇12（由缩醛4生成）的邻苯二甲酰亚胺置换，合成了（S）-γ-炔属γ-氨基丁酸（GABA）1。

  DOI：

  10.1039/p19910003301