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3-thiocyano-5,5,5-trichloro-2-pentanone | 153469-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-thiocyano-5,5,5-trichloro-2-pentanone
英文别名
3-thiocyanato-5,5,5-trichloro-2-pentanone;(1,1,1-trichloro-4-oxopentan-3-yl) thiocyanate
3-thiocyano-5,5,5-trichloro-2-pentanone化学式
CAS
153469-55-7
化学式
C6H6Cl3NOS
mdl
——
分子量
246.545
InChiKey
CMTSJGHANLJYBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-thiocyano-5,5,5-trichloro-2-pentanone盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到4-methyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)-2-thiazolone
    参考文献:
    名称:
    使用将多卤代烷烃加成至不饱和体系的产物合成杂环。5.取代噻唑的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00534278
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,5,5-tetrachloro-2-pentanonepotassium thioacyanate乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以86.8%的产率得到3-thiocyano-5,5,5-trichloro-2-pentanone
    参考文献:
    名称:
    使用将多卤代烷烃加成至不饱和体系的产物合成杂环。5.取代噻唑的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00534278
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文献信息

  • Synthesis of heterocycles from the products of the addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems
    作者:A. A. Dudinov、L. I. Belen'kii、V. N. Nesterov、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1007/bf02252285
    日期:1998.6
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