9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a><1,4>benzodiazepine | 112634-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 9-Chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-(1,3)oxazino(3,4-a)(1,4)benzodiazepine；9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazino[3,4-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 112634-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 330.789
• InChiKey: LCJOFMUFWIVOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327

文献信息

• WALSER, A.;FLYNN, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 683-688
  作者：WALSER, A.、FLYNN, T.

  DOI：——

  日期：——