10-benzoyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione | 1342815-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-benzoyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione
• CAS: 1342815-02-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.373
• InChiKey: VQFSVYXFSFXKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzoyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 以43%的产率得到10-benzoyl-1,3-diethyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating

  摘要：

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0810
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到10-benzoyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating

  摘要：

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0810