5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 524704-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-[(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 524704-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: WFCDKSRMJMVFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,3-diethyl-7,7-dimethyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9(1H,3H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-氨基尿嘧啶作为杂环合成的基础材料：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  摘要：

  已经描述了合成嘧啶并 [5,4-b] 喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶并 [5,4-c] 异喹啉衍生物的有效和直接程序。产物通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构件：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1212
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基尿嘧啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以84%的产率得到5-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Shaker, Raafat M.; Abd Elrady, Mohamed, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 12, p. 1431 - 1437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part IV. One-pot Synthesis of 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione Derivatives Using Controlled Microwave Heating
  作者：Raafat M. Shaker、Kamal U. Sadek、Ebtisam A. Hafez、Mohamed Abd Elrady

  DOI：10.1515/znb-2011-0810

  日期：2011.8.1

  An efficient and direct procedure for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives using controlled microwave heating has been described. The products were characterized by elemental analyses, IR, ¹H NMR, ¹³C NMR and MS spectra.

  一种利用可控微波加热合成吡咯[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物的高效直接过程已被描述。 产品通过元素分析，红外，¹H NMR，¹³C NMR和MS光谱进行表征。
• Shaker, Raafat M.; Abd Elrady, Mohamed, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 12, p. 1431 - 1437
  作者：Shaker, Raafat M.、Abd Elrady, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part III. One-pot Synthesis of Novel Pyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9-triones and Pyrimido[5,4-c]isoquinolines
  作者：Raafat M. Shaker、Kamal U. Sadek、Ebtisam A. Hafez、Mohamed Abd Elrady

  DOI：10.1515/znb-2010-1212

  日期：2010.12.1

  the synthesis of pyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9-trione and pyrimido[5,4-c]isoquinoline derivatives has been described. The products were characterized by elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra. Graphical Abstract 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis: Part III. One-pot Synthesis of Novel Pyrimido[5,4-b]quinoline-2,4,9-triones and Pyrimido[5,4-c]isoquinolines

  已经描述了合成嘧啶并 [5,4-b] 喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶并 [5,4-c] 异喹啉衍生物的有效和直接程序。产物通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构件：第三部分。新型嘧啶并[5,4-b]喹啉-2,4,9-三酮和嘧啶[5,4-c]异喹啉的一锅法合成