(5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone | 501121-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(4-bromophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 501121-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 328.165
• InChiKey: XWAIQQZVDVNRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  sp2 C对镍催化杂芳烃的脱羧酰化作用？H功能化

  摘要：

  现已开发出镍催化的唑衍生物与α-氧代乙醛酸的无配体脱羧交叉偶联反应。这项工作代表了通过镍催化以CH键官能化方式进行的脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并能耐受各种官能团。另外，该方法提供了对唑酮的有效利用，唑酮是许多具有广泛生物活性的药用化合物中的重要结构基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201402516

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative 2-Benzoylation of Oxazoles and Thiazoles with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Ke Yang、Xinyong Chen、Yuqi Wang、Wanqing Li、Adnan A. Kadi、Hoong-Kun Fun、Hao Sun、Yan Zhang、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01450

  日期：2015.11.6

  Cobalt-catalyzed decarboxylative cross-coupling of oxazoles and thiazoles with alpha-oxocarboxylic acids was developed through an sp(2) C-H bond functionalization process. This work represents the first example of cobalt-catalyzed decarboxylative C-H bond functionalization and provides an efficient means of building some important bioactive heteroaryl ketone derivatives.