3-t-Butylperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanon | 24942-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-t-Butylperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanon
• 英文别名: 3-t-Butylphenoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanon；3,5,5-trimethyl-3-(t-butylperoxy)-cyclohexanone；3,5,5-TRIMETHYL-3-(t-BUTYLPEROXY)CYCLOHEXANONE；3-tert-butylperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 24942-49-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: WCVMJIIQXNVPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-Butylperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanon 在 铂 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 生成 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy) cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl-containing dialkyl peroxides to hydroxy-containing

  摘要：

  一种制备含羟基的二烷基过氧化物的方法，其化学式为 ##STR1## 通过异相催化还原或均相、非催化化学还原含羰基的二烷基过氧化物的化学式为 ##STR2## 其中，R、R.sub.1、R.sub.2 和 R.sub.3 为脂肪族。本发明还涉及具有式I结构的新型含羟基的二烷基过氧化物化合物。

  公开号：

  US04115455A1
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 、 叔丁基过氧化氢 、 在 正戊烷 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 49.0h， 生成 3-t-Butylperoxy-3,5,5-trimethylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha., .beta.-unsaturated

  摘要：

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，每个过氧氧原子都连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮，2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮，3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化氢加成到α，β-不饱和酮中制备的。举例说明：在77％的硫酸存在下，将苯并羟过氧化物和蒎烯羟过氧化物稍微过量地在0℃下反应；反应混合物在25℃下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮被回收。

  公开号：

  US04289914A1

文献信息

• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04257985A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanylperoxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，其中每个过氧氧原子连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化物加到α，β-不饱和酮中制备的。例如：在77%的硫酸存在下，将二甲基亚砜和蒎烷过氧化氢在0°C下稍微过量反应；反应混合物在25°C下搅拌16小时。得到2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮产物。
• US4115455A
  申请人：——

  公开号：US4115455A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4257985A
  申请人：——

  公开号：US4257985A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4289914A
  申请人：——

  公开号：US4289914A

  公开（公告）日：1981-09-15