3-amino-9-pentylcarbazole | 454217-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-9-pentylcarbazole
• 英文别名: 9-pentyl-9H-carbazol-3-amine；9-Pentylcarbazol-3-amine；9-pentylcarbazol-3-amine
• CAS: 454217-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: MBZFQKNNDNOBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-9-pentylcarbazole 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金（I）配合物，具有多种机械荧光变色行为

  摘要：

  合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金（I）配合物，并使用核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金（I）配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象，涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换，并且这种转换是不可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.10.038
• 作为产物：
  描述：

  9-pentyl-9H-carbazole 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-amino-9-pentylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的新型聚集诱导的发射活性金（I）配合物，具有多种机械荧光变色行为

  摘要：

  合成了一系列新颖的具有不同烷基链长度的咔唑基单核和双核金（I）配合物，并使用核磁共振波谱，元素分析和单晶X射线衍射法进行了表征。通过紫外/可见和光致发光光谱研究了它们的聚集诱导的发射特性。还通过光致发光光谱研究了它们的固态机械致变色发光行为。所有基于咔唑骨架结构的金（I）配合物均表现出优异的聚集诱导发射性能。发光剂1和2显示出可逆的机械致变色现象，涉及从黄绿色到绿色的发光颜色转换。发光剂3和图4显示了涉及从无色到绿色的荧光颜色变化的可切换的机械致变色发光行为。发光剂5和6的固态荧光可以通过机械力刺激在弱荧光和强荧光之间切换，并且这种转换是不可逆的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.10.038

文献信息

• 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
  申请人：Alisi Maria Alessandra

  公开号：US20080207727A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义，以及其药学上可接受的盐。含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• 一种氨基咔唑类化合物的合成方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN104710430B

  公开（公告）日：2017-06-06

  本发明公开了氨基咔唑类化合物的制备方法，属有机合成领域。该方法以Fe(acac)3为催化剂，水合肼为还原剂，在醇类溶剂中100℃~180℃还原叠氮基咔唑化合物制备得到氨基咔唑类化合物。方法简便，反应缓和易控，催化剂用量较少、催化效果好、副产物少，还原效率高，还原效率达86% 以上，且Fe3O4具有磁性，易于清理；具有较好的工业应用价值。
• 3-AMINOCARBAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：ALISI Maria Alessandra

  公开号：US20110046197A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for treating an inflammatory process selected from the group consisting of oedema, erythema, articular inflammation, rheumatoid arthritis, arthrosis, a colorectal tumor, a pulmonary carcinoma, an adenocarcinoma, and combinations thereof, in a person in need thereof, the method comprising administering to the person in need thereof, in an amount sufficient to treat the inflammatory process, a 3-aminocarbazole or a salt thereof.

  一种用于治疗需要治疗的人体内的炎症过程的方法，所述炎症过程选自水肿、红斑、关节炎、骨关节炎、结肠癌、肺癌、腺癌及其组合，该方法包括向需要治疗的人体内给予足以治疗炎症过程的3-氨基咔唑或其盐。
• US7879900B2
  申请人：——

  公开号：US7879900B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8207214B2
  申请人：——

  公开号：US8207214B2

  公开（公告）日：2012-06-26