methyl(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethylmethylenedioxy-5-methoxalyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-carboxylate | 42756-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethylmethylenedioxy-5-methoxalyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-carboxylate
• CAS: 42756-83-2；79549-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₈
• 分子量: 288.254
• InChiKey: ODTUQJBZTHBJQW-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethylmethylenedioxy-5-methoxalyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-carboxylate 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethylmethylenedioxy-5-methoxy-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学活性方法对具有生物活性的天然产物的合成研究：C和N核苷，Showdomycin，6-azapseudouridine和Cordycepin的对映选择性合成

  摘要：

  从呋喃和乙酰二羧酸二甲酯的Diels-Alder加合物开始，通过化学酶策略，以对映选择性和立体控制方式开发了C-和N-核苷的有效合成方法。对称不饱和二甲基酯2和3用猪肝酯酶几乎定量水解，得到半酯4和5，具有相当高的光学收率。手性半酯4的脱羧臭氧分解，然后进行化学转化，得到甲基L-核糖苷12，但对映异构体转化后（4至13和5至28）从13中获得甲基D-核糖苷（17），（+）-Showdomycin（22）和（-）-6-氮杂双胍（27），从28中获得（-）-cordycepin（32）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85113-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5R,6S)-5,6-hylmethylenedioxy-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hept-2-ene-2-carboxylic acid 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethylmethylenedioxy-5-methoxalyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶促方法手性选择性合成核苷的糖部分：L-和 D-核糖、showdomycin 和虫草素

  摘要：

  衍生自呋喃和乙炔二甲酸二甲酯的对称二甲酯用猪肝酯酶有效水解，得到具有高光学纯度的半酯。化学转化后得到具有 L-构型的前体，通过酯交换实现手性转移以提供具有 D-构型的核苷糖部分的前体。因此，已经证明了一种有效的方法来处理 L-和 D-核糖、showdomycin 和虫草素（3'-脱氧腺苷）。

  DOI：

  10.1021/ja00412a034