4-octylcyclohexenone | 98789-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-octylcyclohexenone
• 英文别名: 4-Octylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 98789-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: QFVBWIUNWBPVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octylcyclohexenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到4-辛基环己-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 20.5h， 生成 4-octylcyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand- and Base-Free Pd(II)-Catalyzed Controlled Switching between Oxidative Heck and Conjugate Addition Reactions
  作者：Sarah E. Walker、Julian Boehnke、Pauline E. Glen、Steven Levey、Lisa Patrick、James A. Jordan-Hore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/ol400539h

  日期：2013.4.19

  solvent allows controlled and efficient switching between oxidative Heck and conjugate addition reactions on cyclic Michael acceptor substrates, catalyzed by a cationic Pd(II) catalyst system. Both reactions are ligand- and base-free and tolerant of air and moisture, and the controlled switching sheds light on some of the factors which favor one reaction over the other.

  简单地改变溶剂即可在阳离子Pd（II）催化剂体系的催化下，在环迈克尔受体底物上的氧化Heck反应和共轭加成反应之间进行受控且有效的转换。两种反应均不含配体和碱，并且耐空气和湿气，并且受控的转换揭示了一些有利于一种反应优于另一种的因素。
• Mild and Ligand-Free Pd(II)-Catalyzed Conjugate Additions to Hindered γ-Substituted Cyclohexenones
  作者：James A. Jordan-Hore、James N. Sanderson、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/ol300794a

  日期：2012.5.18

  Ligand-free cationic Pd(II) catalyst with NaNO3 as an additive is a highly active catalytic system for conjugate additions to sterically hindered gamma-substituted cyclohexenones. More challenging gamma gamma- and beta gamma-substrates also react well to produce products with quaternary centers in good dr. The conjugate additions occur in a diastereoselective fashion under mild, practical and air-stable conditions, using readily available commercial reagents.
• Liquid crystalline substituted dihydrobenzene derivatives
  申请人：CITIZEN WATCH CO. LTD.

  公开号：EP0571652B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• SUCROW, W.;MINAS, H.;STEGEMEYER, H.;GESCHWINDER, P.;MURAWSKI, H. -R.;KRUE+, CHEM. BER., 1985, 118, N 8, 3332-3349
  作者：SUCROW, W.、MINAS, H.、STEGEMEYER, H.、GESCHWINDER, P.、MURAWSKI, H. -R.、KRUE+

  DOI：——

  日期：——
• US5342546A
  申请人：——

  公开号：US5342546A

  公开（公告）日：1994-08-30