2-methoxyethyl 6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 127874-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(2-methoxyethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(prop-2-enoxymethyl)oxane
• CAS: 127874-37-7
• 化学式: C₃₃H₄₀O₇
• 分子量: 548.676
• InChiKey: BZWMMRNBHMSMJX-ZPZOKNLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl 6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyethyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-methoxyethyl 6-O-allyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549

文献信息

• KOTO, SHINKITI;MORISHIMA, NAOHIKO;TAKENAKA, KAZUHIRO;KANEMITSU, KUMI;SHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3549-3566
  作者：KOTO, SHINKITI、MORISHIMA, NAOHIKO、TAKENAKA, KAZUHIRO、KANEMITSU, KUMI、SHIM+

  DOI：——

  日期：——