2,6-dioctyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-4,8-dione | 1498335-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dioctyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-4,8-dione
• 英文别名: 2,6-Dioctylthieno[2,3-f][1]benzothiole-4,8-dione
• CAS: 1498335-46-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂S₂
• 分子量: 444.703
• InChiKey: QOASWDILRNDKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 2,6-dioctyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-4,8-dione 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以60.6%的产率得到2,6-dioctyl-4,8-di(thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Incorporating a vertical BDT unit in conjugated polymers for drastically improving the open-circuit voltage of polymer solar cells

  摘要：

  基于含有垂直BDT的共轭聚合物的太阳能电池器件获得了高于1.0V的高开路电压（V_oc）。

  DOI：

  10.1039/c5nj03717d
• 作为产物：
  描述：

  5-octylthiophene-3-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dioctyl-4,8-dihydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  基于苯并二噻吩的聚（亚芳基乙炔基）：合成，光学性质及其在有机太阳能电池中的应用

  摘要：

  本文介绍了乙炔基取代的苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）的合成，表征及其在聚（亚芳基乙炔基）（PAE）的构建中的应用。文章。选择烷氧基取代的BDT和噻唑并噻唑作为其他共聚单元，并通过Pd催化的Sonogashira偶联反应合成PEBBDT和PEBTTZ的聚合物。这些聚合物表现出强烈的链间π-π相互作用和深厚的HOMO水平（≤-5.50 eV）。以PEBBDT或PEBTTZ作为电子供体，以PC 61 BM作为受体的体异质结太阳能电池，在AM1.5G，100 mW cm -2的光照下，其功率转换效率分别为0.85和2.40％。。这项研究显示了PAEs型聚合物在有机太阳能电池中的应用前景良好。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，208-215

  DOI：

  10.1002/pola.26989