(3aS,5R,9aR,9bR)-5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[4,5-c][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-one | 1416449-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5R,9aR,9bR)-5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[4,5-c][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-one
• CAS: 1416449-40-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: GMQFXOWYDXNWLY-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5R,9aR,9bR)-5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[4,5-c][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧亚氨基糖C-糖苷的多功能立体控制合成及其作为糖苷酶抑制剂的评估

  摘要：

  （R，S）或（S，S）-2，6-二取代的脱氢哌啶的高对映选择性合成先前已经通过相应的甲锡烷基化的脱氢哌啶或其前体的Sn / Li重金属化而实现。在此，我们先后考虑他们的普强公司的SYN二羟基化的抗二羟基化通过环氧化反应，随后环氧化物开环反应。首先报道了这些反应的立体化学过程，包括使用适当的保护基，然后考虑将所得化合物转化为NH或NMe亚氨基糖盐酸盐。设计的亚氨基糖的初步评估作为糖苷酶抑制剂的C-糖苷暗示了α-半乳糖苷酶，淀粉糖苷酶和柚皮苷酶的选择性抑制候选物。除了所报道的结果之外，该方法还构成了高度可调节的路线，用于合成立体明确的亚氨基糖C-糖苷，该优点可用于设计亚氨基糖以增强其生物学特性。

  DOI：

  10.1039/d0ob02249g
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(1R)-1-tributylstannylbut-3-en-1-yl][(2S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (3aS,5R,9aR,9bR)-5-(1-hydroxycyclohexyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxolo[4,5-c][1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of Iminosugars from Stannylated Derivatives of (S)-Vinylglycinol

  摘要：

  An original access to iminosugars from a cis/trans mixture of stannylated oxazolidinones 5 is reported. The dehydropiperidines 7-trans and 7-cis were obtained stereoselectively with an RS and SS configuration depending on the order of the Sn-Li transmetalation (followed by electrophilic trapping) and of the ring closing metathesis reactions due to the stereoselective epimerization of the alpha-aminoanion intermediate. The dehydropiperidines 7-trans and 7-cis were subsequently used for the synthesis of enantiopure homonojirimycin analogs.

  DOI：

  10.1021/ol303213r