3-acetyl-1-ethyl-2-methylpyrrole-5-carboxaldehyde | 91012-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-ethyl-2-methylpyrrole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: N-ethyl-2-methyl-3-acetyl-5-formylpyrrole；1-Ethyl-2-methyl-3-acetyl-5-formyl-pyrrol；4-acetyl-1-ethyl-5-methyl-pyrrole-2-carbaldehyde；4-Acetyl-1-ethyl-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 91012-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XPGJWWRLZAVJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1-ethyl-2-methyl-5-(D-manno-pentitol-1-yl)pyrrole 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-acetyl-1-ethyl-2-methylpyrrole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acyclic-sugar pyrrole C-nucleoside-analogs derived from 2-(alkylamino)-2-deoxyaldoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85074-0

文献信息

• 一种N-取代烷基化吡咯衍生物的制备方法及其在卷烟加香中的应用
  申请人：湖北中烟工业有限责任公司

  公开号：CN114436931A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提供一种N‑取代烷基化吡咯衍生物的制备方法及其在卷烟加香中的应用，采用四丁基溴化铵为相转移催化剂，无水碳酸钾为催化剂的作用下，化合物2‑甲基‑3‑乙酰基‑5‑1′2′3′4′‑四羟基丁基吡咯先进行氧化反应，再分别与溴乙烷、正溴丁烷和苄基氯进行N取代烷基化反应，得到的N‑取代烷基化吡咯衍生物应用于卷烟加香，香味不易挥发，高温下能够裂解释放出多种小分子吡咯类挥发性香气成分，使烟气香质、量提高，提高卷烟抽吸品质。