Tricyclo<4.4.3.0>tridecan-3-on | 64251-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo<4.4.3.0>tridecan-3-on
• 英文别名: tricyclo[4.4.3.01,6]tridecan-3-one
• CAS: 64251-44-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: JIHNXXDJKPQHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo<4.4.3.0>tridecan-3-on 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 Tricyclo<4.4.3.0>-tridecan
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ *）-诱导的环己烯酮反应4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one和4a- Z -1-丙烯基-双环[4.4 .0] deca-1（8a），7-dien-2-one † ‡ §

  摘要：

  4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one（6）和4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] deca-在图1（8a）中，7-二烯-2-酮（17）经历分子内氢从丙烯基取代基的甲基转移至烯酮基团的α-碳原子，并环化成[4.4.3]丙炔衍生物当在ππ*波长范围内激发时，分别如图9和30所示。在最佳条件下（Z）-6 9的量子产率在254 nm为0.29，这些反应特别从S 2（π，π*）态发生，与S 2 T竞争衰变。6的三重态反应是E - Z双键异构化，双键转移至（E，Z）-8和重排至（E）-10。通常，进一步的研究涉及反应类型6 9和烯酮S 2反应性范围内的一些结构限制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600517
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo<4.4.3.0>tridec-12-en-3-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Tricyclo<4.4.3.0>tridecan-3-on
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ *）-诱导的环己烯酮反应4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one和4a- Z -1-丙烯基-双环[4.4 .0] deca-1（8a），7-dien-2-one † ‡ §

  摘要：

  4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one（6）和4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] deca-在图1（8a）中，7-二烯-2-酮（17）经历分子内氢从丙烯基取代基的甲基转移至烯酮基团的α-碳原子，并环化成[4.4.3]丙炔衍生物当在ππ*波长范围内激发时，分别如图9和30所示。在最佳条件下（Z）-6 9的量子产率在254 nm为0.29，这些反应特别从S 2（π，π*）态发生，与S 2 T竞争衰变。6的三重态反应是E - Z双键异构化，双键转移至（E，Z）-8和重排至（E）-10。通常，进一步的研究涉及反应类型6 9和烯酮S 2反应性范围内的一些结构限制。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600517