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5-(1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl)-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-one | 1445854-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl)-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
5-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-one
5-(1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl)-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1445854-98-7
化学式
C12H22OSi
mdl
——
分子量
215.352
InChiKey
DQWTVGMOHXPYLU-RPIBLTHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,1,2,2,2-Pentadeuterioethyl)-3-(trimethylsilylmethyl)cyclohex-2-en-1-onetris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 2-(ethyl-d5)-5-hydroxy-9-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[b]fluorene-4,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Lomaiviticin生物合成的见解。(-)-同种霉素的分离与结构鉴定
    摘要:
    被称为lomaiviticins的二聚重氮芴是由海洋细菌Salinispora pacifica DPJ-0019生产的。对DPJ-0019发酵液的研究得出了从该物种中分离出的第一个单体苯并[ b ]芴,(-)-同型霉素(13)。(-)-同型霉素(13)与已知的天然产物Seongomycin(10)有关,该产物与被称为kinamycins的单体重氮芴共同生产。我们通过重氮芴“ prelomaiviticin- d 5 ”(12)的中间体描述了同位素标记的衍生物hooseseongomycin- d 5(14)的合成。)。我们的研究确定(-)-同型霉素(13)可能来自前麦金古霉素(11),并表明13和10是分别在lomaiviticin和kinamycin生物合成中的分流或解毒代谢产物。
    DOI:
    10.1021/np400355h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lomaiviticin生物合成的见解。(-)-同种霉素的分离与结构鉴定
    摘要:
    被称为lomaiviticins的二聚重氮芴是由海洋细菌Salinispora pacifica DPJ-0019生产的。对DPJ-0019发酵液的研究得出了从该物种中分离出的第一个单体苯并[ b ]芴,(-)-同型霉素(13)。(-)-同型霉素(13)与已知的天然产物Seongomycin(10)有关,该产物与被称为kinamycins的单体重氮芴共同生产。我们通过重氮芴“ prelomaiviticin- d 5 ”(12)的中间体描述了同位素标记的衍生物hooseseongomycin- d 5(14)的合成。)。我们的研究确定(-)-同型霉素(13)可能来自前麦金古霉素(11),并表明13和10是分别在lomaiviticin和kinamycin生物合成中的分流或解毒代谢产物。
    DOI:
    10.1021/np400355h
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文献信息

  • Insights into Lomaiviticin Biosynthesis. Isolation and Structure Elucidation of (−)-Homoseongomycin
    作者:Christina M. Woo、Shivajirao L. Gholap、Seth B. Herzon
    DOI:10.1021/np400355h
    日期:2013.7.26
    of the fermentation broth of DPJ-0019 has yielded the first monomeric benzo[b]fluorene isolated from this species, (−)-homoseongomycin (13). (−)-Homoseongomycin (13) is related to the known natural product seongomycin (10), which is co-produced with the monomeric diazofluorenes known as the kinamycins. We describe the synthesis of the isotopically labeled derivative homoseongomycin-d5 (14), via the
    被称为lomaiviticins的二聚重氮芴是由海洋细菌Salinispora pacifica DPJ-0019生产的。对DPJ-0019发酵液的研究得出了从该物种中分离出的第一个单体苯并[ b ]芴,(-)-同型霉素(13)。(-)-同型霉素(13)与已知的天然产物Seongomycin(10)有关,该产物与被称为kinamycins的单体重氮芴共同生产。我们通过重氮芴“ prelomaiviticin- d 5 ”(12)的中间体描述了同位素标记的衍生物hooseseongomycin- d 5(14)的合成。)。我们的研究确定(-)-同型霉素(13)可能来自前麦金古霉素(11),并表明13和10是分别在lomaiviticin和kinamycin生物合成中的分流或解毒代谢产物。
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